Артериальная гипертензия является одной из наиболее актуальных проблем современной медицины. Генетические дефекты генов плазменных факторов свёртывающей системы крови (ADRB2, AGT, AGTR1 и NOS3) увеличивают вероятность возникновения длительного повышения артериального давления. Одним из основных последствий длительного повышения артериального давления является поражение таких внутренних органов как сердце, сосуды, головной мозг, почки. У женщин наличие и предрасположенность к артериальной гипертензии увеличивают вероятность возникновения гестозов, преэклампсии и эклампсии. Ранняя диагностика генетической предрасположенности к развитию заболевания позволит оценить суммарный риск развития патологического состояния, своевременно скорректировать образ жизни, назначить профилактические и лечебные мероприятия, что позволит уменьшить негативное влияние заболевания на качество жизни пациента, а также выбрать оптимальную схему лечения при уже развившемся заболевании. Данное исследование направлено на выявление полиморфных мутаций в генах, активизирующих или деактивизирующих различные звенья ренин-ангиотензиновой системы:
Подготовка
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.
Показания
досимптоматическое определение риска развития артериальной гипертензии; наличие факторов риска развития артериальной гипертензии (курение, избыточный вес и т.д.); ишемическая болезнь сердца; острый инфаркт миокарда; инсульт; сахарный диабет; перед назначением гормональной заместительной терапии определение риска гестоза во время беременности; беременность, осложненная гипертензивным состоянием.
