Гомоцистеин – продукт обмена аминокислот (превращения метионина в цистеин). Гомоцистеин в сыворотке крови имеет диагностическое значение в качестве маркера развития ишемической болезни сердца (ИБС), раннего атеросклероза и тромбоза, нарушений фето-плацентарного кровообращения и невынашивания беременности. Повышенный уровень гомоцистеина во второй половине беременности приводит к генерализованной микроангиопатии, которая проявляется гестозом и хронической внутриутробной гипоксией плода. Уровень гомоцистеина в крови и моче возрастает при врожденной гомоцистинурии. Это заболевание связано с генетическим дефектом, отсутствием одного из ферментов (синтетазы), отвечающего за расщепление метионина в организме. Вследствие этого в организме накапливается метионини и гомоцистеин. Пациенты с таким заболеванием страдают тяжелой задержкой умственного развития, патологией скелета (высоким ростом), вывихом хрусталика и ранним развитием атеросклероза. Методы исследования: твердофазный конкурентный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ Единицы измерения в ЦЛТ АБВ: мкмоль/л (микромоль на литр)
Подготовка
Для выполнения данного теста рекомендуется сдавать кровь утром (между 7 и 10 часами), натощак (после 8 — 12-часового периода голодания и воздержания от приема алкоголя и курения). Накануне избегать пищевых перегрузок. Сообщить лечащему врачу о принимаемых лекарственных препаратах, которые могут повлиять на результат исследования. Факторы, влияющие на показатель: 1. Дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты. 2. Возраст пациента, состояние менопаузы. 3. Прием карбамазепина, метотрексата, фенитоина.
Показания
1. Диагностика гомоцистеинурии при генетической предрасположенности к заболеванию (болезнь близких родственников). 2. Диагностика причины невынашивания беременности у пациенток с привычным невынашиванием. 3. Обследование больных сердечно-сосудистыми заболеваниями. 4. Обследование при болезни Альцгеймера.
